Cromossomos - 9 Ano

 Cromossomos

O DNA presente no núcleo das células eucarióticas se encontra organizado em estruturas chamadas cromossomos. Cada cromossomo humano contém vários genes.

A maior parte das moléculas de DNA das células eucarióticas encontra-se no interior do núcleo. No núcleo, o DNA se associa a proteínas, formando a chamada cromatina, a qual se condensa e se organiza em cromossomos. 

Os cromossomos são estruturas visíveis, principalmente durante a divisão celular, quando se encontram altamente condensadas.

O conjunto de informações genéticas de um ser vivo é chamado genótipo. A expressão desse genótipo resulta em certas características, como cor da pele, cor do cabelo e altura, que, nos seres vivos, correspondem ao seu fenótipo. 

Diferentemente do genótipo, o fenótipo pode sofrer influência de outros fatores, além dos genéticos. 

 Podemos perceber esses conceitos no exemplo a seguir.

Como você pôde perceber no exemplo das gêmeas, as características como a cor do cabelo da gêmea A e o comprimento do cabelo da gêmea B não são determinadas apenas pelo genótipo, mas sofrem influência do estilo e gosto de cada uma delas. 

A forma e o número de cromossomos podem variar de uma espécie para outra. Nos seres humanos, por exemplo, as células somáticas contêm 46 cromossomos organizados aos pares, ou seja, elas têm 23 pares de cromossomos. 

Já as células reprodutivas – o ovócito e o espermatozoide – contêm um representante de cada par, totalizando 23 cromossomos.

O conjunto de cromossomos de um indivíduo é chamado cariótipo. No caso dos seres humanos, o cariótipo é de 46 cromossomos. Além disso, podemos afirmar que os seres humanos têm 23 pares de cromossomos chamados homólogos. 

Para cada par, um dos cromossomos homólogos vem do pai e o outro, da mãe. Para analisar o cariótipo de um indivíduo, os cromossomos são observados com o auxílio de microscópio durante a divisão celular, porque nesse processo eles se encontram duplicados e mais condensados, facilitando sua observação

Cariótipo de ser humano do sexo feminino

Os cromossomos homólogos são semelhantes na forma e no tamanho e carregam o mesmo conjunto de genes. Analise a seguir:

Se um dos cromossomos do par número 1, por exemplo, tem um gene que atua na determinação da forma como os cabelos são distribuídos na cabeça, o outro homólogo deve conter um gene para essa mesma característica. Esses genes correspondentes, que se localizam na mesma posição nos cromossomos homólogos, são chamados genes alelos.

Fonte: Livro superação - Editora Moderna